美国“神药”变“瞎药”：西方医学利益集团已黔驴技穷，只能当中医伟大的背景板！

　　就在美国辉瑞公司制造的一款新冠“神药”Paxlovid·利托那韦片引进中国后没几天，冷月今天看到中国国内医疗领域的微妙变化：

　　国家在3月15日印发的第九版《诊疗方案》中，注明Paxlovid的适用人群为“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁，体重≥40kg)”的内容容被删除。

　　但3月23日，印发的第十版《诊疗方案》中，适应症调整内容为，“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”。

　　这意味着，今后的新冠病毒肺炎感染治疗中，国家不再允许地方各级现代医院的医生们给中国12-17岁的青少年服用辉瑞口服药利托那韦片。

　　原因很简单，利托那韦片，治疗的说明书说的很清楚：这款神药是治疗晚期或非进行性的艾滋病人。

　　试问治疗艾滋病的药怎么会同时可以治疗新冠病毒肺炎感染呢?

　　而令冷月没有想到的是，这款被紧急引进到中国内地的辉瑞公司的新冠神药，不仅原来椒治疗艾滋病胡，而且居然还没有通过18岁以前的青少年的临床实验研究!

　　根据新闻报道可知：2021年12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)根据辉瑞公司自己公布的数据，批准了Paxlovid的紧急试用。

　　但是令人奇怪的是美国辉瑞公司在自己的临床试验中，并没有18岁以下的试验参与者。

　　也就是说，所谓辉瑞的新冠神药Paxlovid，不仅没有权威的第三方临床数据，连17岁以下的青少年安全性试验都没有做过。

　　但是就是这个在美国辉瑞公司内部，连最基本的临床实验都没有通过的所谓新冠神药，居然可以在很短的时间内迅速被中国引进内地供病人使用。

　　让我们看看这款美国辉瑞的新冠神药被引入中国的时间有多么迅速：

　　2021年12月22日，美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid;

　　2022年2月11日，国家药监局也应急批准;

　　2022年3月9日，在大陆的商业协议签订：

　　2022年3月15日，国家卫生健康委把它加入了第九版诊疗方案。

　　2022年3月16日深夜，两万盒运抵浦东机场;

　　2022年3月18日，两小时完成清关;

　　2022年3月20日，到达长春，立即送往抗疫前线。

　　2022年3月22日，国家医保局将辉瑞新冠口服药纳入医保支付范围。

　　也就是说从2月11日到3月22日，也就40来天的时间，如果按照实际引进神药的时间，从3月16日到3月20日，仅仅4天时间!

　　而这个未经美国辉瑞公司临床实践验证的新药，一个疗程529美元(约3378元人民币)。

　　试问：美国辉瑞公司的这款所谓新冠神药，连最基本的临床试验阶段都没有完成，为什么就可以在这么短的时间内，快速引进中国了呢?

　　要知道，未经三期临床试验的所谓研发新药，是不能在市面上流通的，这不仅是法律，而且是常识。

　　那为啥美国辉瑞公司这款新冠神药，没有完成三期临床试验，却在中国被某些人紧急批准上市甚至应用治疗了呢?

　　而随着更多国外的权威新闻被挖出后，冷月发现了更多关于美国辉瑞公司生产的在这款所谓新冠神药的真面目。

　　原来，在美国和其他国家，这款所谓的新冠神药，根本不是什么媒体吹嘘的“特效药”，而只是一个“辅助药”，并且其效果到底如何，还没有任何权威的数据可以统计出来，而且这款神药，一旦使用不当，存在较为严重的副作用!

　　根据美国国家FDA医疗安全机构的鉴定：目前给Paxlovid是EUA( emergency use authorizations紧急授权)，FDA一般批准是必须有“充分证据”有效，但EUA只需证明“有理由相信”该产品可能有效，且益处大于风险。

　　而根据辉瑞自己的报告，Paxlovid是用于降低风险，而不是痊愈，就是说辉瑞自己都认为这是个“辅助药”。

　　FDA对Paxlovid连续服用的时间限定为5天，且规定了大量的禁忌症，如有肝脏疾病、肾脏疾病的患者是不能使用的。这背后的原因媒体没有明说，但很显然，Paxlovid对肝脏和肾脏是会造成损伤的。

　　也就是说，被美国国家医疗安全机构认定为“紧急授权”的非常规药品，美国辉瑞公司自己都承认自己生产的Paxlovid·利托那韦片，仅仅只是一个治疗新冠病毒肺炎感染的“辅助药”，而且可能存在较为严重的副作用的，并且未经临床三期试验阶段的药品，居然被国内众多媒体和网红专家们一致认定的“新冠特效药”。

　　试问：为什么国内的众多媒体和网红医学专家们要集体性将一款被美国辉瑞公司，自己都认定的疗效不明确的新冠“辅助药”，说成是新冠特效药来推广宣传呢?为什么一个未经临床三期验证的美国辉瑞药品，会被即将要求应用于中国青少年(12-17岁，体重≥40kg)的身体内呢?(第十版已取消应用于青少年)

　　不仅如此，根据新闻报道：《英国医学期刊》(BMJ)2021年11月2日披露了美国辉瑞疫苗临床试验数据存在造假行为的惊人事实：

　　与辉瑞公司合作的美科研公司文塔维亚，曾在辉瑞展开C19疫苗第三期临床试验期间，存在伪造或随意填写数据、修改实验日志、雇用训练不足的疫苗接种员、未及时追踪不良反应等等违规问题。

　　文塔维亚前区域总监杰克逊在职期间已经多次向上级反映实验室管理不善、患者安全问题和数据完整性问题无果;最后她只好向美国FDA提出投诉，却在当天被公司粗暴解雇;杰克逊只能转而向BMJ提供数十份公司内部文件、照片、录音和电子邮件作为证据揭露这些问题，两名文塔维亚公司的前雇员向BMJ证实了投诉内容。

　　可见美国辉瑞公司内部存在严重的商业药品欺诈和隐瞒负面信息的行为，而这种行为，正在将美国民众和全球其他各国民众的生命安全，置于非常危险的境地!

　　这是国际资本集团，只讲求经济利润效益，而不管不顾民众是生是死的典型表现。

　　回过头想想，2019年12月武汉疫情爆发后，被国内某网红医学专家极力鼓吹的西医神药瑞德西韦，被紧急引进中国，进行试验治疗。

　　2020年1月31日，临床试验方案通过伦理审查。

　　2020年2月6日，在武汉10家医院启动瑞德西韦针对重症患者的临床试验。

　　结果瑞德西韦这款所谓的新冠神药，被惨遭打脸，不仅试验期间死亡率太高(高达30%)，死亡人数太多，而且被国家强制要求的以中医为主的中西医结合快速治愈了病人所取代，而瑞德西韦找不到足够的临床试验病人，被迫宣布试验终止。

　　这就是拥有最强大现代西方医学的美国，遭遇的推出新冠神药的第一次滑铁卢。

　　而时隔两年半后，美国辉瑞公司，再次借助中国的某些现代医学网红专家们的嘴，再次推动所谓新冠神药在中国的出炉和上市。

　　他们这一次推出的新冠神药2.0版本——Paxlovid·利托那韦片，必将如同2020年初的新冠神药1.0版本——瑞德西韦一样，再次彻底的走向失败的滑铁卢!

　　而这只能更加证明现代西方医学的无能!

　　捣乱——失败——再捣乱——再失败·····这就是现代西方医学资本利益集团，在全球新冠疫情爆发以来的拙劣表演，而他们的这种滑稽的表演，只会更快加速中国民众的大觉醒过程······

　　而华夏中医学的伟大地位，也将因为现代西方医学利益集团的无能和拙劣表演，而显得更加的伟岸和伟大!